TIL 首次分离
TIL 领域的先驱 Steven Rosenberg 博士首次从多种小鼠肿瘤模型中分离出 TIL，为后续研究奠定基础。
1982
临床治疗突破
TIL 被临床用于治疗转移性黑色素瘤，客观缓解率（ORR）达到 60%，展现出显著的抗肿瘤活性。
1988
首位 CR 患者
晚期肝内胆管癌患者 Melinda Bachini 成为首位在 TIL 治疗后获得完全缓解（CR）的患者，里程碑式突破。
2012
IOVANCE 多项研究
从 2015 年开始，IOVANCE 开展了多项研究，涵盖黑色素瘤、宫颈癌和非小细胞肺癌等适应症。
2017
沙砾生物 GT101
沙砾生物研发生产的 GT101 注射液成为中国首个进入注册性临床阶段的 TIL 产品，正式开启中国 TIL 治疗的临床探索之旅。
2022
FDA 批准 & 全球关键临床
IOVANCE 的 lifileucel 基于 C-144-01 研究获得 FDA 批准；沙砾生物启动 GT101 治疗宫颈癌的全球首个 TIL 关键性临床研究。
2024
IND 获批 & CDE 默示许可
GT101 联合特瑞普利单抗一线头颈鳞癌 IND 获批；GT307 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。
2025
2026